トキソプラズマ症は、トキソプラズマ・ゴンディ、または略してトキソプラズマ・ゴンディによって引き起こされます。その開発プロセス全体には 2 つの宿主が必要です。猫はトキソプラズマ・ゴンディの終宿主です。トキソプラズマ・ゴンディは中間宿主の選択が緩く、哺乳類、鳥類、魚類、爬虫類、人間を含む200種以上の動物が中間宿主であることが知られている。猫は T. gondii の中間宿主としても機能します。中間宿主において、T. gondii は全身の様々な組織や器官の有核細胞内で無性生殖することができます。
動物は、タキゾイトやトキソプラズマ・ゴンディのシストを含む中間宿主からの猫の糞便や肉、内臓、滲出液、排泄物、乳などに含まれる感染したオーシストを食べることによって感染します。タキゾイトは皮膚、粘膜、胎盤を介して胎児に感染する
可能性もあります。
犬のトキソプラズマ症の原因
トキソプラズマ症は約偏性細胞内コクシジウム寄生虫であるトキソプラズマ・ゴンディの感染によって使用されます。犬のトキソプラズマ症の主な症状
ほとんどの成犬は潜伏感染または無症候性の不顕性感染を起こしていました。若齢犬の主な臨床症状は、発熱、食欲不振、衰弱、粘膜蒼白、咳、呼吸困難、結膜充血、眼球湿潤、光恐怖による涙、粘稠な分泌物の流出、結膜嚢下の緻密な粒状小胞などであった。滴定膜。犬たちは時々足の指で目や顔をこすったり、頬を何度もこすったりして、痛くてかゆくなっていました。上下のまぶたが頻繁に開閉し、眼球が明らかに陥没し、角膜が濁り、後まぶたが癒着し、視力が低下し、さらには潰瘍が形成されることもありました。
犬のトキソプラズマ症の診断基準
血液検査：急性期では赤血球と白血球が減少し、好中球が増加しました。好中球減少症と単核球症はまれでした。好中球性血小板減少症を中心に総白血球数が増加しましたが、慢性例では出血傾向はありませんでした。 臨床検査: 臨床症状のみに頼ると、犬ジステンパー、特に神経ジステンパーと混同されやすくなります。したがって、疫学分析や臨床症状などを総合的に判断した上で、病原体の検出または血清中の抗体価の上昇の確認によってのみ診断が確定する
ことになります。
犬のトキソプラズマ症の治療
「急性感染症の場合、スルファジアジン（SD）、体重1kgあたり70mg、またはトリメトプリミジン（TMP）、体重1kgあたり14mgを、1日2回、3～4日間経口摂取できます。」スルファジアジンは溶解度が低いため、尿中に結晶が析出しやすいです。経口摂取する場合は、同量の芝生と組み合わせる必要があります。重炭酸イオンを使用し、飲料水を増やす。 「さらに、スルホンアミド-6-メトキシリミジン（スルファメトキシリミジン、バクテリオスルホネート、SMM、DS-36）またはスルホニルダプソン（SDDS）が使用される場合があります。」犬のトキソプラズマ症の予防と制御の方法
生肉を与えないでください。犬がげっ歯類を捕食するのを防ぎ、猫の糞便による飼料や飲料水の汚染を防ぎます。妊娠中は、トキソプラズマ・ゴンディへの感染や悪影響を防ぐために、猫に近づかないようにしてください。
